здравље крви

Спортска анемија

Спортска анемија је често узрокована недостатком гвожђа. Овај мањак се јавља углавном код спортиста на издржљивости и може зависити од неадекватног уноса, слабе апсорпције и повећаних губитака. ПОВЕЋАЊЕ ГАСТРОИНТЕСТИНАЛНИХ ГУБИТКА ЖЕЉЕЗА: Губици желуца у желуцу у седентарном субјекту представљају око 60% губитака (искључујући менструалне) и углавном су п

Хемолитичка анемија

општост Термин "хемолитичка анемија" се користи да означи скуп крвних поремећаја, који се карактерише скраћивањем просечног живота циркулишућих црвених крвних зрнаца и њиховог прераног уништења (екстраваскуларна и / или интраваскуларна хемолиза). Осим тога, у случају хемолитичке анемије, синтеза нових црвених крвних зрнаца од стране еритропоетског система није довољна да компензује њихов губитак. Врсте хемолитичких анемија Постоји неколико облика хем

talasemija

Дефиниција таласемије Таласемија је генетски преносива крвна болест, у којој тело синтетише абнормални облик хемоглобина. Као што је већини познато, хемоглобин је протеин који се налази у црвеним крвним зрнцима, неопходан за транспорт кисеоника у крви. Код субјеката који пате од таласемије, мутирани облик хемоглобина узрокује постепено али неумољиво уништавање црвених крвних зрнаца, све до анемије. Из медицинске статистике може се видјети да таласемија погађа

Тромб: Шта је то? оф И.Ранди

општост Тромб је чврста маса која се састоји од црвених крвних зрнаца, тромбоцита, фибрина и белих крвних зрнаца, што је резултат промена које утичу на вазални ендотел, проток крви и / или механизме згрушавања крви. Тромб се може формирати унутар артеријских или венских крвних судова, као што се може формирати на срчаном нивоу. У зависности од места где се развија, тромб има другачије к

Метхемоглобин и метхемоглобинемија

Метхемоглобин је протеин сличан хемоглобину, од којег се разликује због различитог стања оксидације гвожђа. Заправо, гвожђе присутно у -ЕМЕ групи метхемоглобина оксидира се у фери-ион (Фе3 +), док се у хемоглобину налази у облику жељезног иона (Фе2 +). Пролазак оксидације гвожђа из бивалентног стања у тровалентно стање чини метхемоглобин неспособним за ношење кисеоника у нашем телу. Унутар црвених крвних зрнаца, у нормалним условима, увек се форми

Ко је хематолог?

Хематолог је интерни лекар специјализован за хематологију , то је грана интерне медицине која проучава крв у свим њеним компонентама иу свим њеним аспектима, укључујући органе који га производе (хематопоетски органи) и болести које могу да утичу на њега. НЕКИ ДЕТАЉИ ВИШЕ О КОМПОНЕНТИМА КРВИ И ХЕМОПОЕТИЧКИМ ОРГАНИМА Крв се састоји од течне компоненте, назване плазма , и ћелијске компоненте. Елементи ћелијске компоненте су црвена крвна зрнца , бела крвна зрнца и

Трансплантација коштане сржи: остале компликације, поред одбацивања

Неке озбиљне болести крви - укључујући такозвану апластичну анемију, леукемије, лимфоме и генетске болести крви - настају услед оштећења коштане сржи или меког ткива које производи крвне ћелије (црвене крвне ћелије, белих крвних зрнаца и тромбоцита). Када је оштећење дубоко и одговор на мање инвазивне третмане је неефикасан, постоје услови за интервенцију са одређеном, веома деликатном и сложеном медицинском процедуром која се зове трансплантација кошт

Трансплантација коштане сржи: неки занимљиви бројеви

Трансплантација коштане сржи , позната и као трансплантација хематопоетских матичних ћелија , је медицински поступак којим се оштећена коштана срж замењује здравом коштаном сржи , како би се успоставила нормална производња крвних ћелија. То је деликатан, комплексан третман који се изводи само под одређеним условима; међу њима посебно истичемо: оптимално здравствено стање пацијента (упркос болести која га погађа) и непрактичност (јер

Трансплантација коштане сржи: конзервација

Неке озбиљне болести крви - укључујући такозвану апластичну анемију, леукемије, лимфоме и генетске болести крви - настају услед оштећења коштане сржи или меког ткива које производи крвне ћелије (црвене крвне ћелије, белих крвних зрнаца и тромбоцита). Када је оштећење дубоко и одговор на мање инвазивне третмане неадекватан , постоје услови за интервенцију са одређеном, веома деликатном и сложеном медицинском процедуром која се зове трансплантација кошта

Трансплантација коштане сржи: где узети хематопоетске матичне ћелије?

Трансплантација коштане сржи , позната и као трансплантација хематопоетских матичних ћелија , је медицински поступак којим се оштећена коштана срж замењује здравом коштаном сржи , како би се успоставила нормална производња крвних ћелија. То је деликатан, комплексан третман који се изводи само под одређеним условима; међу њима посебно истичемо: оптимално здравствено стање пацијента (упркос болести која га погађа) и непрактичност (јер

Трансплантација коштане сржи: прогноза

Трансплантација коштане сржи , која се назива и трансплантација хематопоетских матичних ћелија , је медицинско-хируршки третман који замјењује коштану срж која више није функционална са здравом коштаном сржи, како би се успоставила нормална производња крвних станица. Практикована у случају озбиљних болести крви (апластична анемија, лимфоми, леукемије, итд.), Трансплантација коштане сржи може бити алогеног или аутологног типа. Алогени значи да се коштана срж узима од компатибилног донора;

Трансплантација коштане сржи: историја поступка

Трансплантација коштане сржи , позната и као трансплантација хематопоетских матичних ћелија , је медицински поступак којим се оштећена коштана срж замењује здравом коштаном сржи , како би се успоставила нормална производња крвних ћелија. То је веома деликатан, комплексан третман који се обавља само под одређеним условима; међу њима, напомињемо: оптимално здравствено стање пацијента (упркос болести која га погађа) и непрактичност (збо

Лијекови за анемију

Анемија је поремећај узрокован редукцијом хемоглобина у крви. Хемоглобин је директно повезан са црвеним крвним зрнцима, што је опет израз хематокрита (корпускуларни део крви). У случају анемије, потоње може бити подвргнуто негативној промени, што потврђује дијагнозу. Симптоми анемије су: астенија, бледило, тахикардија,

Анемија српастих станица

Симптоми и компликације Анемију српастих ћелија, као и све анемичне облике, прати бледило, астенија (умор и лак замор), хладна кожа (нарочито на екстремитетима) и главобоља. Иако је анемија српастих ћелија присутна од рођења, већина новорођенчади нема посебних знакова или симптома прије четврте године. Анемична

Мицроцитиц анемиа би Г.Бертелли

општост Микроцитична анемија је хематолошка болест коју карактерише присуство микроцита , тј. Црвених крвних зрнаца (еритроцита) мање величине од норме у периферној крви. Обично се ова ситуација у великој мери надовезује на патолошку редукцију хемоглобина (Хб) испод референтних нивоа. Резултат је мања способнос

Мегалобластична анемија: Шта је то? Узроци, испити за дијагностику и терапију Г. Бертелли

општост Мегалобластична анемија је хематолошка болест коју карактерише присуство мегалобласта у коштаној сржи и периферној крви. У еритропоези (линија диференцијације и сазревања серије црвених крвних зрнаца ), мегалобласти су велики еритроидни прекурсори . Значајно повећање ( мегалобластоза ) указује на промењену синтезу ДНК , класично секундарно на недостатак витамина Б12 или фолне киселине . Обе ове супстанце су неопходне за производњу црвених крвних зрнаца и њихов мањ

Медитеранска анемија

општост Медитеранска анемија (или бета-таласемија ) је наслеђени крвни поремећај . Пацијенти који су погођени имају мању количину црвених крвних зрнаца него норма , са дефектима у синтези хемоглобина (Хб, протеин одговоран за транспорт кисика). Детаљније, медитеранска анемија је последица измењене производње једне или више од четири ланца протеина (глобина) који чине Хб. То доводи до недостатка кисеоника у телу . Обим поремећаја, симптоми и

Анизоцитоза: Шта је то? Узроци, симптоми, дијагноза и терапија Г. Бертеллија

општост Анизоцитоза је стање које карактерише присуство црвених крвних зрнаца (или еритроцита) различитих величина у периферној крви. Ова хематолошка промена је често повезана са неким облицима анемије , али може да зависи и од бројних других патологија или физиолошких ситуација. Међу узроцима који могу изазвати анизоцитозу су мијелодиспластични синдроми, проблеми повезани са храном (нпр. Недостатак витамина или недостатак гвожђа), хронична упална обољења (као што су целијакија, инфекције и одређене неоплазме)

Емболус - шта је то, зашто је формиран, симптоми, брига

општост Емболус је било које нерастворљиво страно тело које циркулише у крви, способно да, ако дође до артерије или вене сопствене величине, блокира проток крви на исти начин као и чеп. Природа емболије може веома варирати; у ствари, емболи могу бити: абнормални крвни угрушци, масне квржице, грудице амнионске течности, ваздушни мехур

хемосидерин

општост Хемосидерин је протеин који депонује гвожђе и може се дозирати узимањем малих узорака ткива (биопсија). Измене хемосидерина претпостављају предиктивну вредност за дијагностику разних патологија, укључујући: хроничне инфекције, стабилне или старе болести срца, недостатак гвожђа и цироза јетре. Абнормалне акумулације хемосидерина јављају се и код поремећаја метаболизма гвожђа, са прекомерним таложењем овог метала у ткивима (као код хемосидерозе и хемокроматозе). Овај параметар се не дозира у крви, али се може истакнути у различитим ткивима, кор

Хипокромија - хипохромна анемија Г.Бертелли

општост Хипокромија је стање у којем су црвена крвна зрнца ( еритроцити ) блажа од норме. Ова ситуација се у великој мери надовезује на смањену концентрацију хемоглобина (Хб) , протеина на коме зависи црвена боја ових крвних зрнаца. Све у свему, резултат је смањена способност крви да носи кисеоник, што резултира карактеристичним симптомима анемије (умор, слабост, бледило, вртоглавица, итд.). Хипокромија препознаје н

Микротитоза Г.Бертелли

општост Микроцитоза је стање које карактерише присуство, у периферној крви, црвених крвних зрнаца (или еритроцита) мање величине од норме. Присуство микроцита је често повезано са хипохромном анемијом . У овом случају, поред микроцитозе, просечна концентрација хемоглобина (Хб) садржана у црвеним крвним зрнцима је нижа од норме; резултат је смањена способност крви да п

Микроцитемија: Шта је то? Како се манифестује? Узроци и терапија Г.Бертелли

општост У медицинској пракси, " микроцитемија " је термин који се користи да означи два различита стања. Ово може бити синоним за: МИКРОЦИТОЗА : хематолошка слика која се може наћи у крви, у којој су црвене крвне ћелије мање од норме. Према томе, микроцитемија има значење клиничког знака и као таква може сигнализирати присутност неких болести и водити процес формулирања коначне дијагнозе истих; β-ТХАЛАССЕМИА или МЕД

плазмафереза

Плазмафереза ​​се састоји у узимању крви од субјекта, са тренутним одвајањем течне компоненте од корпускуларне (црвена крвна зрнца, бела крвна зрнца и тромбоцити); све захваљујући аутоматизованом механичком сепаратору који дели две компоненте центрифугирањем. Током плазмаферезе, дакле, из донора се уклања само течни део крви (плазма), док се ћелијска компонента враћа истом иглом за узорковање. У ствари, сепаратор ћелија ради у циклусима који се састоје од прве фазе узорковања

Тромботична тромбоцитопенична пурпура (ТТП) Г.Бертелли

општост Тромбоцитопенична тромботична пурпура ( ТТП ) или Мосцховитзов синдром је ретки поремећај крви. Са клиничке тачке гледишта, ово стање је повезано са тромботичном микроангиопатијом , поремећајем који се карактерише патолошким формирањем агрегата тромбоцита ( тромби ) у малим крвним судовима целог организма. У тромботичној тромбоцитопеничној пурпури, то резултира: Смањење тромбоцита због њихове прекомерне потрошње (због чега се назива " тромбоцитопенична" : ове ћелије се користе за коагулацију крви); Механичка оштећења еритроцита ( хемолитичка анемија ); Не

Трансфузије крви

општост Трансфузије се састоје од преноса одређене количине крви из једног субјекта (донора) у други (прималац), интравенским путем. Ова процедура је усвојена као одговор на специфичне клиничке потребе. Трансфузије се користе, нарочито, за допуну изгубљене крви у случају пост-трауматског или хируршког крварења, или у третману одређених болести које узрокују тешку ане

Апластична анемија

Шта је апластична анемија? Апластична анемија је болест коштане сржи која узрокује панцитопенију, што је смањење свих крвних ћелија. У присуству апластичне анемије постоји истовремено смањење броја црвених крвних зрнаца (анемија), белих крвних зрнаца (леукопенија) и тромбоцита (тромбоцитопенија). Ово смањење следи генерализовано смањење броја хематопоетских матичних ћелија и њихову способност да генеришу зреле крвне елементе. Препознајемо три главна механизма којима коштана срж постаје недовољна: Унутрашњи дефект ћелија одељка матичне ћели

Донација крви

општост Донација крви се састоји у узимању одређене количине крви од здравог субјекта, названог донатора, а затим преносом на другу особу, која се назива прималац, којој је потребна крв или нека од његових компоненти. Давање крви је добровољни чин, гест малих напора, али велике солидарности. У ствари, донаторска крв је непроцењив ресурс са терапеутске тачке гледишта, пошто многе хируршке проц

Нежељени ефекти лечења леукемије

Нуспојаве Неки третмани за леукемију могу изазвати нежељене ефекте различитих типова и озбиљности у зависности од врсте терапије, комбинације употребљених лекова и индивидуалне предиспозиције. Лекар може обавијестити пацијента о најчешћим посљедицама терапије, као и дати савјете за њихово лијечење. Нуспојаве могу бити предвидљиве, чак и ако изглед и интенз

емболија

општост Емболија је прекид протока крви, због присуства покретног и нерастворљивог страног тела, као што је крвни угрушак, ваздушни мехур, груда масноће или амнионска течност, кристал холестерола, пудер од талка, итд. Најпознатије клиничке емболије су: емболични исхемијски мождани удар, плућна емболија и коронарна емболија. Наведени услови емболије представљају своју типичну симптоматологију,

Хемофилија - Дијагноза и лечење

дијагноза Могуће је дијагностиковати хемофилију само на основу симптома на које се пацијент жали. Међутим, потврда се јавља тек након теста крви , кроз који се мере количине присутних фактора згрушавања. То омогућава да се утврди тип хемофилије (која је неопходна за одређивање најприкладније терапије) и степен тежине. ГЕНЕТИЧКИ ТЕСТОВИ И ТРУДНОЋА Трудна жена, која има

хемофилија

општост Хемофилија је наслеђени генетски поремећај који утиче на нормалан процес коагулације. Оболели пацијенти су, дакле, подложни продуженом крварењу, чак и након тривијалних траума или сечења коже. Узрок хемофилије је недостатак крви неопходног фактора у процесу коагулације. Овај недостатак се тестира крвним тестом, чинећи дијагнозу могућом. Када се утврди недост

Моноклонска гамопатија

општост Моноклонална гамопатија је не-канцерогено стање, обиљежено акумулацијом, у коштаној сржи и крви, абнормалног протеина познатог као парапротеин (или моноклонални протеин или М протеин). Од узрока који су још увијек неизвјесни и често асимптоматска, моноклонска гамопатија се може развити, у неким ријетким случајевима, у врло озбиљне малигне боле

Хронична мијелоидна леукемија: дијагноза

Шта је хронична мијелоидна леукемија? Хронична мијелоидна леукемија је клонална мијелопролиферативна болест, која је резултат неопластичне трансформације хематопоетске матичне ћелије. Новотворину карактерише превалентна пролиферација у гранулоцитном смислу: у периферној крви и коштаној сржи повећан број мутираних гранулоцита и сви њихови пре

Леукемија - узроци и симптоми

општост Леукемија је термин који укључује низ малигних болести, које се обично називају "рак крви"; то су неопластичне хиперпролиферације које утичу на хематопоетске матичне ћелије, коштану срж и лимфни систем. Са клиничке тачке гледишта и на основу брзине прогресије, леукемија се разликује у акутној (озбиљној и изненадној манифестацији) или хроничној (полако погоршава током времен

Леукемија: лечење и лечење

Опште информације Дијагностичка испитивања нам омогућавају да препознамо и проценимо обим болести. Најпре се разликује акутна (брза) и хронична (споро напредовање) леукемија. Што је већи степен незрелости ћелија захваћених леукемогенезом, то се брже шири и напредује болест. Сваки тип леукемије укључује додатне системе

Леукемија: општи приступ болести

Шта је леукемија? Леукемија је болест која погађа ћелије прогенитора белих крвних зрнаца, ометајући механизме који регулишу њихову синтезу и диференцијацију. Због ове мутације, формирају се незрели неопластични клонови који се брзо и инвазивно репродукују, замјењујући нормалне станице коштане сржи у коштаној сржи. Да бисмо разумели овај кратки увод потребно је познавати основне појмове хематопоезе (процес који доводи до формирања и сазревања крвних ћелија почевши од њихових прекурсора); хајде да их погледамо детаљно пре него што наставимо да анализирамо узроке и симптоме леу

Леукемија: Дијагноза

Шта је леукемија? Леукемија је крвна неоплазма коју карактерише пролиферација и акумулација туморских клонова у коштаној сржи, периферној крви и лимфоидним органима. Болест, за коју се сумња на основу симптома и физички преглед, потврђује се лабораторијским испитивањима и инструменталним прегледима. Конк

Хронична миелоидна леукемија: Дефиниција, узроци, симптоми

општост премиса Крвне ћелије настају у коштаној сржи, течном ткиву које је присутно у скелету при рођењу, док се код одрасле особе углавном налази унутар равних костију, као што су грудна кост, карлица, лобања и ребра. Процес формирања и сазревања крвних ћелија назива се хематопоеза . Хематопоеза се јавља захваљујући способности коштане сржи да произведе незреле хематопоетске ћелије, назване

Терапија хроничне миелоидне леукемије

општост Лечење хроничне мијелоидне леукемије (ЦМЛ) укључује неколико терапијских опција, које могу да задрже болест под контролом током дужег временског периода. Извршавање рутинских анализа на крви и коштаној сржи, као и честа процена хематолога или специјалисте онколога, омогућавају праћење напредовања неоплазме. Нажалост, иако је могуће да се ефикасно контролише кроз адекватну терапију, хронична мијелоидна леукемија никада потпуно нестаје. Из резултата медицинских истраживања (крвна слика, цитогенетски и молекуларни тестови) могуће је разумети: Степен ефикасности лечења токо